SOCIÉTÉ

Qualité

IEC 60601-1

En tant que produits médicaux de classe de risque 1, ils sont conformes aux règlements (UE) 2017/745 (MDR) et à la norme IEC 60601-1. Les autres normes de la série IEC 60601 ne sont pas applicables à nos produits, quelle que soit leur version.

Appareil testé par l’institut Fraunhofer

L’Institut Fraunhofer confirme que les bras de fixation de CIM peuvent être nettoyés et désinfectés simplement en les essuyant.

Marquage CE

Les bras de fixation de CIM med® sont conformes à la loi sur les dispositifs médicaux conformément à la Règlement (UE) 2017/745 du parlement Européen et du Counseil  et portent le marquage CE.

Centre média
Configurateur